NECESITA SABER
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Una mujer que porta una mutación genética para la enfermedad de Huntington dijo que se siente como una “munición de tiempo”.
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Esta rara enfermedad afecta la capacidad de un individuo para moverse y pensar, así como su lozanía mental.
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“Lloré más de lo que creía posible. Simplemente no podía detener”, recordó Sarah Power sobre el momento en que se enteró de su diagnosis.
Una mujer admitió que se siente como una “munición de tiempo” a posteriori de enterarse de que es portadora de una mutación genética que causa la enfermedad de Huntington.
Sarah Power fue a una turista al médico hace primaveras con su superiora, cuando dio positivo por esta rara enfermedad.
La enfermedad de Huntington, según la Clínica Mayo, hace que las células nerviosas del cerebro se descompongan, lo que afecta la capacidad del individuo para moverse y pensar, así como su lozanía mental.
Los síntomas suelen aparecer cuando una persona tiene entre 30 y 40 primaveras. Power tenía 23 primaveras cuando recibió su diagnosis.
“Me caí en pedazos”, recordó Power, ahora de 41 primaveras, Patrón. “Soy presintomático, pero me siento como si fuera una munición de tiempo. Sin requisa, me ha hecho residir mi vida de modo diferente, sabiendo que me enfermaré en algún momento”.
Poder añadido: “No doy carencia por sentado y me siento agradecido por lo que tengo hoy. Sólo trato de residir mi vida tanto como puedo y me alegro de estar todavía aquí”.
La enfermedad de Huntington se encuentra en el banda de la grupo del padre de Power. Tanto su padre como su abuela lo tenían.
“Reminiscencia vívidamente estar sentado en nuestra sala de estar cuando tenía cinco primaveras y alguno de la Asociación de la Enfermedad de Huntington me dijo que mi abuela tenía esta enfermedad”, dijo Power. “Me estaban explicando que era hereditario, lo cual no significaba mucho para mí en ese momento, pero sentí esta oscuridad en la habitación”.
“Mi abuela había sido fumadora y presente que pensé ingenuamente que nunca fumaría para no contraer la enfermedad de Huntington”, añadió.
Cuando murió el ascendiente de Power, la causa de su asesinato figuraba como la de Huntington. Su padre, a quien Power describió como un “hombre orgulloso” que negó tener la enfermedad de Huntington, murió de la misma enfermedad a los 63 primaveras en 2017.
No fue hasta que Power cumplió 18 primaveras que le dijeron que tendría que asistir a una cita para cobrar asesoramiento hereditario relacionado con la enfermedad de Huntington.
“Sabían que mi papá lo tenía y simplemente me lo decían sin decírmelo”, explicó a Patrón.
“Lloré más de lo que creía posible. Simplemente no podía detener”, añadió Power sobre cuando recibió su diagnosis oficial primaveras a posteriori. “El mundo seguía girando, pero fue como si se hubiera detenido por un tiempo. Fue muy difícil tener que decírselo a muchos de mis amigos por teléfono. No podía balbucir, estaba destrozada. Me sentía entumecida”.
Luego de que Power recibió su diagnosis, sus amigos intentaron dejar de pensar en las noticiario llevándola de mochilero.
“Fue lo mejor que pude activo hecho. Ahorramos la decano cantidad de plata posible y luego nos fuimos a Brasil, Bora Bora, Nueva Zelanda y Tailandia, creando tantos saludos como fuera posible”, dijo.
En septiembre de 2025, Power recibió un correo electrónico sorprendente de la Asociación de la Enfermedad de Huntington sobre un nuevo tratamiento.
Cath Stanley, directora ejecutiva de la estructura, dijo Patrón que los “primeros resultados” del nuevo tratamiento “sugieren que podría retardar la progresión de la afección hasta en un 75%”.
Sin requisa, asimismo explicó que en su forma presente, el tratamiento requiere una operación prolongada “que dura más de 12 horas”.
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Power todavía tiene esperanzas sobre el futuro, a pesar de que tiene la enfermedad. “Nunca me permití pensar en cómo sería ver a mis nietos o si necesitaría una pensión”, dijo. Patrón. “Es el gran avance que todos esperábamos y orábamos”.
“Ahora podría convertirme en una anciana y disfrutar de todas las cosas que tiene mi superiora”, añadió Power.
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Power asimismo dijo a GB News que la posible opción de tratamiento para la enfermedad de Huntington “es la idea más apasionante”.
“Sigo pellizcándome”, añadió.
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